基本信息
姓名：鹿田
职称：讲师
专业：中药学
研究方向：针对表观遗传修饰酶及蛋白-蛋白相互作用，建立针对中药、民族药多种化学成分药理实验验证
开设课程：生物工程设备、生物信息学、普通微生物学
全职工作单位：贵州中医药大学
电子邮箱：1694730341@qq.com
个人简介
鹿田，女，讲师，硕士生导师，籍贯河北，博士研究生，就职于贵州中医药大学药学院生物制药教研室。2021年8月毕业于南京中医药大学新中药学院，2021年入职贵州中医药大学，主要承担了《生物工程设备》、《生物信息学》、《发酵工程》等课程的教学任务，研究方向主要为为针对表观遗传修饰酶及蛋白-蛋白相互作用，建立针对中药、民族药多种化学成分药理实验验证。以第一作者和共同一作发表SCI论文7篇（其中一篇发表在Acta Pharmaceutica Sinica B杂志上，影响因子14.90,中科院 1 区）。主持国家青年基金1项，贵州省教育厅青年项目1项。
科研项目
1.靶向BPTF BRD溴结构域小分子抑制剂的发现及其作用机制的研究，国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，项目编号22207022 , 2023-01-01- 2025-12-31. 30万，主持；
2.靶向CECR2蛋白选择性小分子抑制剂的发现及机制研究,贵州省教育厅,黔教技{2022} 205号, 2023-01-2024-12，主持。
代表性论文
1.Lu H , Zu S, Duan Z,Feng Y ,Wang J, Ma J , Li Q , Chen D , Li B , Chen K , Luo C, Lin J , Lu T , Lin H.Discovery of CECR2 Bromodomain Inhibitors with High Selectivities over BPTF Bromodomain[J].中国化学：英文版Chinese Journal of Chemistry ,2022.（通讯作者，SCI,中科院分区1区，IF=6.4）
2.Lu T, Lu H, Duan Z, Wang J, Han J, Xiao S, Chen H, Jiang H, Chen Y, Yang F, Li Q, Chen D, Lin J, Li B, Jiang H, Chen K, Lu W, Lin H, Luo C. Discovery of High-Affinity Inhibitors of the BPTF Bromodomain. J Med Chem. 2021 Aug 26;64(16):12075-12088.（第一作者，SCI,中科院分区1区，IF=8.03）
3.Lu T, Li Y, Lu W, Spitters T, Fang X, Wang J, Cai S, Gao J, Zhou Y, Duan Z, Xiong H, Liu L, Li Q, Jiang H, Chen K, Zhou H, Lin H, Feng H, Zhou B, Antos CL, Luo C. Discovery of a subtype-selective, covalent inhibitor against palmitoylation pocket of TEAD3. Acta Pharm Sin B. 2021 Oct;11(10):3206-3219.（第一作者，SCI,中科院分区1区，IF=14.9）
4.Lu T, Lu W, Luo C. A patent review of BRD4 inhibitors (2013-2019). Expert Opin Ther Pat. 2020 Jan;30(1):57-81.（第一作者，SCI,中科院分区2区，IF=4.6）
5.Lu T, Hu JC, Lu WC, Han J, Ding H, Jiang H, Zhang YY, Yue LY, Chen SJ, Jiang HL, Chen KX, Chai HF, Luo C. Identification of small molecule inhibitors targeting the SMARCA2 bromodomain from a high-throughput screening assay. Acta Pharmacol Sin. 2018 Sep;39(9):1544-1552.（第一作者，SCI,中科院分区1区，IF=8.4）
6.Lu H, Lu T, Zu S, Duan Z, Guang Y, Li Q, Ma J, Chen D, Li B, Lu W, Jiang H, Luo C, Ye D, Chen K, Lin H. Discovery of a highly potent CECR2 bromodomain inhibitor with 7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine scaffold. Bioorg Chem. 2022 Jun;123:105768.（共一作者，SCI,中科院分区2区，IF=4.6）
7.Chen C, Lu T, Chen P, Li Z, Yang Y, Fan S, Zhang Y, Chen K, Fu W, Wang Y, Luo C, Zhou B. Cyclization strategy leads to highly potent Bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors for the treatment of acute liver injury. Eur J Med Chem. 2023 Feb 5;247:115023.（共一作者，SCI,中科院分区1区，IF=5.9）
